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【科技前沿】胡俊杰团队片状内质网形成的机制

发布人: 菲律宾申慱sunbet网址 来源: 菲律宾申慱sunbet平台 发布时间: 2020-06-23 09:16

  片状内质网的塑形机制研究较少,一般认为通过三种模式,1)成管膜蛋白稳定片状边缘的膜曲度;2)内质网蛋白Climp63在内质网腔内形成桥连结构;3)P180和Kinectin稳定胞浆侧的膜平坦程度。其中,Climp63仅定位于片状内质网,也不在核膜出现,因此被广泛用于片状内质网的标记,但Climp63具体如何发挥作用其实不清楚,争议颇多。

  Climp63腔内结构域被预测为富含卷曲螺旋。研究发现,该结构能自发形成多聚体,但携带不同标签的纯化蛋白之间的相互作用显得比预期弱很多。同样,全长的Climp63 在方向性重组后,其腔内结构域能在脂质体的表面,但重组的脂质体之间相互作用也很弱,没有出现预期的脂质体拴连现象。

  这些结果表明,Climp63的腔内螺旋可能形成较强的同侧(cis)组装,以及较弱的对侧(trans)组装。Climp63的粘性表明可能会作为内质网腔内蛋白,如伴侣等的附着位点。Climp63通过桥连维持片状厚度的机制,可能需要两侧较多的Climp63同时发生较弱相互作用的累积,也可能增加内质网片状腔内的可塑性和动态性。这些结果对理解膜与膜之间的拴连特性,如细胞器互作,有重要的参考意义。

  胡俊杰课题组专注于研究内质网的形态与功能。胡俊杰为本文通讯作者,博士生赵京华为本文第一作者。

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